AASLD 2016]REP2139或REP2165用于HBeAg阴性慢乙肝的安全和疗效

  核酸聚合物 (NAPs) 具有抑制乙型肝炎表面抗原释放的作用。NAP REP 2139是一种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)释放抑制剂,其能够清除慢性HBV感染的血清乙型肝炎表面抗原(HBsAg)水平,改善免疫治疗疗效和促进结束治疗后功能性控制的建立。

  对照组接受替诺福韦+聚乙二醇干扰素治疗48周,但在聚乙二醇干扰素治疗24周HBsAg降低<3Log值时,交叉接受实验性治疗48周。

  血清病毒血症由德国杜伊斯堡-埃森大学医院病毒学研究所进行监测。22例患者接受了≥12 周的治疗。

  TDF导入治疗后,暴露于聚乙二醇干扰素之前,大多数患者的血清HBV DNA水平≤10 IU/ ml。三联组合疗法用于所用患者,耐受性较好,且没有出现任何输液反应。

  患者的血清HBsAg减少,血清抗-HBs增加,所有患者TDF导入治疗期间几乎未出现血清 ALT/AST/GGT爆发。

  这些初步数据证明了REP 2139 和 REP 2165结合聚乙二醇化干扰素和 TDF用于 HBeAg 阴性的慢性乙型肝炎病毒感染患者的疗效及耐受性。NAPs调整的血清乙肝病毒表面抗原早期清除率与强烈的转氨酶水平爆发密切相关,并提出了 NAP 介导的 HBsAg清除提高了聚乙二醇化干扰素用于该类患者的疗效的。